В медико-генетической лаборатории Перинатального центра уже в ближайшее время будут проводиться исследования по определению изменений в 13, 18, 21 хромосомах, а так же хромосом X и Y, при которых наиболее часто встречаются следующие хромосомные аномалии: Трисомия 13 хромосомы – синдром Патау, Трисомия 18 хромосомы – синдром Эдвардса, Трисомия 21 хромосомы – синдром Дауна. Данные исследования входят в понятие FISH диагностик, которые позволяют не только заглянуть в будущее и достоверно предсказать ожидают ли еще неродившегося малыша заболевания, связанные с внутриутробными пороками развития, но и выяснить характер и причины врожденных патологий. Как отмечают в ЦГБ - любая информация имеет ценность лишь тогда, когда является своевременной. Ранее, будущие мамы по показаниям могли пройти подобную диагностику только в Сургуте или Тюмени, но если речь идет о состоянии развития плода, скорость получения результатов анализов приобретает жизненно-важное значение. Поэтому, FISH-метод, позволяющий оценить наличие у эмбриона наиболее часто встречающихся аномалий развития в максимально короткие сроки, весьма востребован в генетической диагностике. На Ямале подобную процедуру пока не проводят ни в одном учреждении здравоохранения. В том числе, новое оборудование позволит ноябрьским медикам исследовать ДНК новорожденных, по результатам которых все малыши получат генетический паспорт. Выявление возможных мутаций, вызывающие самые распространенные и серьезные генетические патологии поможет предпринять необходимые меры еще до появления симптомов болезни и обеспечит нормальное развитие ребенка или намного улучшить его качество жизни.
В Ноябрьской центральной городской больнице новое оборудование. Суперсовременный флюоресцентный микроскоп позволит проводить раннюю и точную диагностику плода
Фото: admnoyabrsk.ru
Источник: Администрация г. Ноябрьск
09.04.2018 14:33